Navegación
Estructura de un microtúbulo
De Wikillerato
(categoría) |
|||
| (2 ediciones intermedias no se muestran.) | |||
| Línea 1: | Línea 1: | ||
| - | + | Los microtúbulos forman parte del citoesqueleto celular, estructuralmente son tubos cilíndricos huecos con un diámetro de unos 25 nanometros (nm) y una longitud variable de 25-200 m (micras). La pared del tubo está construida con una proteína globular llamada '''tubulina''', un '''heterodímero''' que consiste en dos '''subunidades''' polipeptídicas diferentes llamadas ''' alfa-tubulina''' y '''beta-tubulina''' que constituyen la unidad básica del microtúbulo llamada '''protómero'''. | |
| - | + | ||
La pared del microtúbulo está construida con 13 '''protofilamentos''' construidos por protómeros. Un rasgo muy importante de los microtúbulos es su comportamiento dinámico, son capaces de crecer aumentando su longitud añadiendo nuevos protómeros en los extremos del tubo. En uno de los extremos la polimerización (una reacción que requiere hidrólisis de GTP) de protómeros (los dímeros de tubulina) es más rápida, por ello ese extremo es llamado polo “más”, o terminal (+) del microtúbulo, que en el otro denominado polo llamado entonces terminal “menos”, o extremo (-). El extremo (+) termina con subunidades de alfa-tubulina y el extremo menos (-) con beta-tubulina. Esta polaridad del microtúbulo tiene además su reflejo a nivel molecular y celular, los extremos más (+) apuntan y terminan en la periferia de la célula y los extremos menos (-) hacia el centro cerca del núcleo, hacia el centrosoma, que constituye el principal '''centro de organización de los microtúbulos''' en la célula eucariota animal (abreviadamente MTOC, del inglés ''Microtubule Organizating Center''). | La pared del microtúbulo está construida con 13 '''protofilamentos''' construidos por protómeros. Un rasgo muy importante de los microtúbulos es su comportamiento dinámico, son capaces de crecer aumentando su longitud añadiendo nuevos protómeros en los extremos del tubo. En uno de los extremos la polimerización (una reacción que requiere hidrólisis de GTP) de protómeros (los dímeros de tubulina) es más rápida, por ello ese extremo es llamado polo “más”, o terminal (+) del microtúbulo, que en el otro denominado polo llamado entonces terminal “menos”, o extremo (-). El extremo (+) termina con subunidades de alfa-tubulina y el extremo menos (-) con beta-tubulina. Esta polaridad del microtúbulo tiene además su reflejo a nivel molecular y celular, los extremos más (+) apuntan y terminan en la periferia de la célula y los extremos menos (-) hacia el centro cerca del núcleo, hacia el centrosoma, que constituye el principal '''centro de organización de los microtúbulos''' en la célula eucariota animal (abreviadamente MTOC, del inglés ''Microtubule Organizating Center''). | ||
| Línea 8: | Línea 7: | ||
Un aspecto esencial de los microtúbulos (al igual que los microfilamentos o filamentos de Actina) es que son estructuras muy dinámicas que están continuamente ensamblando y desensamblando en la célula. Este continuo cambio se debe a que los microtúbulos exhiben dos fenómenos dinámicos intrínsecos que son importantes para su funcionalidad celular: el '''recambio rotatorio''' (en inglés ''treadmilling'') la ganancia de subunidades de αβtubulina en un extremo y la perdida en el otro y '''inestabilidad dinámica''', oscilaciones rápidas de alargamientos y acortamientos de los microtúbulos. El balance de alargamiento y de encogimiento depende si el GTP está unido a la β tubulina en el terminal “más” (+) o si ha sido hidrolizado a GDP. | Un aspecto esencial de los microtúbulos (al igual que los microfilamentos o filamentos de Actina) es que son estructuras muy dinámicas que están continuamente ensamblando y desensamblando en la célula. Este continuo cambio se debe a que los microtúbulos exhiben dos fenómenos dinámicos intrínsecos que son importantes para su funcionalidad celular: el '''recambio rotatorio''' (en inglés ''treadmilling'') la ganancia de subunidades de αβtubulina en un extremo y la perdida en el otro y '''inestabilidad dinámica''', oscilaciones rápidas de alargamientos y acortamientos de los microtúbulos. El balance de alargamiento y de encogimiento depende si el GTP está unido a la β tubulina en el terminal “más” (+) o si ha sido hidrolizado a GDP. | ||
| - | La polimerización de protómeros de tubulina en los microtubulos requiere de la hidrólisis de GTP en GDP + Pi. Los protómeros de αβ tubulina interaccionan entre si para formar el protofilamento, los cuales se asocian lateralmente para formar el microtúbulo | + | La polimerización de protómeros de tubulina en los microtubulos requiere de la hidrólisis de GTP en GDP + Pi. Los protómeros de αβ tubulina interaccionan entre si para formar el protofilamento, los cuales se asocian lateralmente para formar el microtúbulo. |
| + | |||
| + | Por otra parte un gran número de proteínas influencia el ensamblaje y estabilidad de los microtúbulos y sus asociaciones con otras proteínas. Estas proteínas son colectivamente llamadas proteínas asociadas a los microtúbulos o MAPs: al unirse a los microtubulos tienen una influencia decisiva en el tipo de estructuras que los microtúbulos van a formar en la célula. | ||
| + | |||
| + | [[Categoría:Biología]] | ||
Revisión actual
Los microtúbulos forman parte del citoesqueleto celular, estructuralmente son tubos cilíndricos huecos con un diámetro de unos 25 nanometros (nm) y una longitud variable de 25-200 m (micras). La pared del tubo está construida con una proteína globular llamada tubulina, un heterodímero que consiste en dos subunidades polipeptídicas diferentes llamadas alfa-tubulina y beta-tubulina que constituyen la unidad básica del microtúbulo llamada protómero.
La pared del microtúbulo está construida con 13 protofilamentos construidos por protómeros. Un rasgo muy importante de los microtúbulos es su comportamiento dinámico, son capaces de crecer aumentando su longitud añadiendo nuevos protómeros en los extremos del tubo. En uno de los extremos la polimerización (una reacción que requiere hidrólisis de GTP) de protómeros (los dímeros de tubulina) es más rápida, por ello ese extremo es llamado polo “más”, o terminal (+) del microtúbulo, que en el otro denominado polo llamado entonces terminal “menos”, o extremo (-). El extremo (+) termina con subunidades de alfa-tubulina y el extremo menos (-) con beta-tubulina. Esta polaridad del microtúbulo tiene además su reflejo a nivel molecular y celular, los extremos más (+) apuntan y terminan en la periferia de la célula y los extremos menos (-) hacia el centro cerca del núcleo, hacia el centrosoma, que constituye el principal centro de organización de los microtúbulos en la célula eucariota animal (abreviadamente MTOC, del inglés Microtubule Organizating Center).
Esta polaridad de los filamentos microtubulares da origen a una superficie polarizada (direccional), repetida y regular en los heterodimeros de tubulina. Lo cual permite que además de proporcionar un andamiaje para determinar la forma celular, los microtúbulos constituyan también un conjunto de vías con una dirección definida por donde se pueden mover distintos orgánulos celulares (mitocondrias, vesículas de secreción, lisosomas, etc…) portados por diferentes proteínas motoras que “caminan” a lo largo de la superficie de esas vías marcadas en el microtúbulo.
Un aspecto esencial de los microtúbulos (al igual que los microfilamentos o filamentos de Actina) es que son estructuras muy dinámicas que están continuamente ensamblando y desensamblando en la célula. Este continuo cambio se debe a que los microtúbulos exhiben dos fenómenos dinámicos intrínsecos que son importantes para su funcionalidad celular: el recambio rotatorio (en inglés treadmilling) la ganancia de subunidades de αβtubulina en un extremo y la perdida en el otro y inestabilidad dinámica, oscilaciones rápidas de alargamientos y acortamientos de los microtúbulos. El balance de alargamiento y de encogimiento depende si el GTP está unido a la β tubulina en el terminal “más” (+) o si ha sido hidrolizado a GDP.
La polimerización de protómeros de tubulina en los microtubulos requiere de la hidrólisis de GTP en GDP + Pi. Los protómeros de αβ tubulina interaccionan entre si para formar el protofilamento, los cuales se asocian lateralmente para formar el microtúbulo.
Por otra parte un gran número de proteínas influencia el ensamblaje y estabilidad de los microtúbulos y sus asociaciones con otras proteínas. Estas proteínas son colectivamente llamadas proteínas asociadas a los microtúbulos o MAPs: al unirse a los microtubulos tienen una influencia decisiva en el tipo de estructuras que los microtúbulos van a formar en la célula.
Tweet
