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Filamentos intermedios
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Filamentos intermedios
Los filamentos intermedios (FI) constituyen el principal elemento estructural de la célula animal. Los filamentos intermedios tiene un rango de diámetro de fibra de 8-10 nanómetros (nm), el cual es intermedio (de ahí su nombre) entre el diámetro de los otros dos elementos principales del citoesqueleto, los filamentos de Actina (de unos 7 nm) y los microtúbulos (de unos 25 nm). Tienen una longitud variable de varias micras. A diferencia de los microtúbulos y microfilamentos, los cuales están formados por proteinas globulares (la Tubulina y Actina respectivamente) los filamentos intermedios están constituidos por la polimerización de diferentes tipos de proteínas, que tienen en común el tener una forma fibrosa alargada, con una cabeza, una región (dominio alfa helicoidal) central en forma de bastón que está involucrado en la polimerización, y una cola.
Tipos de Filamentos Intermedios
Las proteínas que forman los FI reciben diferentes nombres, citoqueratinas, vimentinas, desminas, proteína acídica fibrilar glial, neurofilamentos, laminas dependiendo del tipo celular en la que se localizan. Así se han descrito cinco diferentes tipos de filamentos intermedios: .- Tipo I y II. Constituidos por queratina ácida, y queratina básica respectivamente. Son producidos por diferentes tipos de células epiteliales (vejiga, piel, uñas, etc…) .- Tipo III. Se encuentran en diferentes variedades de células. Cada uno es único a cada tipo de célula y son usados para identificar el tejido que contiene aquel tipo de célula. La Vimentina se encuentra en fibroblastos, células endoteliales y leucocitos. La Desmina en el músculo conectando los discos Z en el sarcómero, así como comentando los desmosomas en las uniones especializadas en el músculo cardiaco. El factor acídico fibrilar glial en astrositos y otros tipos de células gliales en el sistema nervioso central. Periferina en fibras nerviosas periféricas. El FI llamado Vicentina se encuentra en células derivadas del mesodermo: fibroblastos, células endoteliales y glóbulos rojos. .- Tipo IV, se incluyen en este tipo neurofilamentos de tipo L (ligeros), M, (Medianos) o H (alto) peso molecular. Los neurofilamentos están unidos por la proteína plectina que forma puentes cruzados o entrecruzamientos entre los neurofilamentos y los microtúbulos. Este entrecruzamiento añade tensión y espaciamiento entre las fibras. Otro ejemplo de esta clase de filamento intermedio es la internexina, encontrada en neuronas. .- Tipo V, las lamininas están localizadas en el núcleo justo debajo la envuelta nuclear formando el apoyo filamentoso de la lámina nuclear. En la evolución es probable que fuera el primer FI en aparecer. Las lamininas son vitales para la reformación de la envuelta nuclear después de la división celular. Así, sufren fosfoliración al comienzo de la profase en Mitosis, lo que causa su desensamblaje y la desestructuración de la envuelta nuclear. En la telofase el grupo fosfato es retirado y la laminina se puede volver a ensamblar alrededor de los cromosomas debajo de la membrana de cada una de las membranas nucleares internas de las células hijas. . Tipo VI, nestina en las células madres del sistema nervioso central. En el citoplasma, uno, dos o más tipos de cadenas de FI proteínas pueden polimerizar en el citoesqueleto de 10 nm de diámetro.
